Ako pripraviť ampulky a infúzne prípravky

1. Spôsob prípravy ampulky: Do ampulky nalejte vyčistenú vodu, zahrievajte na 100 stupňov po dobu 30 minút a potom ju vyhoďte, keď je horúca. Potom nalejte prefiltrovanú čistenú vodu a injekčnú vodu do ampulky a vodu trikrát vylejte, aby ste z povrchu ampulky odstránili voľné alkálie, kovové ióny, prach a prichytený piesok. Po vyčistení položte na 120-140 stupeň na použitie.
2. Proces vertikálneho tavného skleneného filtra: vyčistite vertikálny tavný sklenený filter čistou vodou, namočte ho 1%~2% roztokom kyseliny sírovej dusičnanu sodného na 12-24 hodín a potom ho opakovane premyte čistou vodou a injekciou vodou, kým nebude roztok neutrálny a priehľadný, potom ho vyberte na použitie.
3. Vyčistite a vysušte pripravenú kvapalinu a zariadenie na prípravu kvapaliny podľa špecifikovaných požiadaviek. Zvyčajne existujú dva spôsoby prípravy tekutín.
(1) Metóda riedenia: Pridajte surovinu do rozpúšťadla naraz, aby ste dosiahli požadovanú koncentráciu.
(2) Koncentračná metóda: Zmiešajte suroviny s určitými rozpúšťadlami, aby ste vytvorili koncentrovaný roztok, potom zahrejte a prefiltrujte. V prípade potreby pridajte aktívne uhlie alebo zmrazte, potom prefiltrujte a zrieďte na požadovanú koncentráciu.
4. Filtračné metódy na filtráciu zahŕňajú tlakovú filtráciu, nízkotlakovú filtráciu, vysokotlakovú filtráciu so statickým tlakom atď. Na hrubú filtráciu, predfiltráciu a jemnú filtráciu sa používajú rôzne typy filtrov. Nastavte filtračné zariadenie podľa laboratórneho prostredia.
5. Nalejte prefiltrovaný roztok do uzáveru a uzatvorte ho pomocou taviaceho stroja na ampulky. Dávkovanie by malo byť presné a nemalo by sa dotýkať krku. Ľahké okysličovadlo, ktoré môže počas plnenia umožniť prechod inertného plynu.
6. Dezinfekcia a úniková dezinfekcia a kontrola sa vykonajú podľa požiadaviek po použití taviaceho stroja na tavné tesnenie. Po dezinfekcii ho vyberte a vložte do 1% ľadovej vody na testovanie.
7. Vodný roztok (kvapalina) používaný na intravenóznu infúziu nesmie obsahovať pyrogény. Pokiaľ nespĺňa požiadavky všeobecných injekcií, nerozpustné častice musia spĺňať predpisy a mali by byť čo najviac priepustné pre krv. V prípade pleťovej vody na intravenóznu infúziu je čistota peliet dispergovanej fázy 80 %, menej ako 1 μm, žiadne častice väčšie ako 5 μm, žiadny pyrogén, odolné voči sterilizácii pri vysokej teplote, stabilné počas skladovania a nemožno ich použiť na spinálnu liečbu kanálová injekcia. Okrem toho by hodnota pH použitá na infúziu mala čo najviac zodpovedať hodnote pH ľudského tela a nemali by sa pridávať antibakteriálne látky, ani by nemali spôsobovať abnormality v krvnom obraze. Spôsob prípravy je v podstate rovnaký ako pri ampulkách.